• En el mundo, 14 de cada 100.000 habitantes padecen de Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y con prevalencia en hombres mayores de 65 años. 1 • Según el Instituto Nacional de Salud, en 2020 se reportaron 163 pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática. 2
Bogotá, junio del 2021 – La coyuntura por el COVID 19 no puede ser una razón para no realizar un proceso juicioso de cuidado de las patologías y en especial de las que afectan el pulmón. Es por esto que la Asociación Colombiana de Neumología y Cirugía del Tórax pretenden sensibilizar la enfermedad Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), también llamada pulmones de piedra, con la campaña #LaFibrosisPulmonarIdiopáticaNoEspera
Según Rare Disease International, en el mundo existen aproximadamente 6,000 enfermedades raras con 300 millones de personas diagnosticadas.3
El Doctor Carlos Matiz, presidente de La Asociación Colombiana de Neumología y Cirugía del Tórax, explica que la patología suele tardar entre uno a dos años en ser diagnosticada desde el momento en que aparecen los primeros síntomas. El diagnóstico temprano y el tratamiento multidisciplinario son factores clave para que la progresión de la enfermedad sea más lenta y la calidad de vida del paciente sea mejor.
Asimismo, es importante comprender que la FPI es una enfermedad que se caracteriza por disminuir progresivamente la función pulmonar, que dificulta la respiración y se agrava con el tiempo. En general, se desconoce exactamente lo que genera esta enfermedad. No obstante, algunas causas que la fomentan son factores ambientales como el tabaquismo, el polvo metálico o de madera, condiciones autoinmunes y genéticas.
Además, más del 50% de los pacientes con FPI suelen confundirse y pensar que padecen otras enfermedades como EPOC, ASMA o neumonía. De hecho, si se diagnostica a tiempo, se tiene un tratamiento adecuado a la calidad de vida y se prolonga la posibilidad de supervivencia.
En 2020 en Colombia, según el Instituto Nacional de Salud, se registraron 163 casos de pacientes diagnosticados con Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Bibliografía:
1. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al; on behalf of the ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med.2011;183(6):788-824
2. Instituo Nacional de Salud. (2020). Informe de Evento – Enfermedades Huérfanas –Raras. https://www.ins.gov.co/buscador
eventos/Informesdeevento/ENFERMEDADES%20HU%C3%89RFANAS
RARAS%20PE%20XIII%202020.pdf
3. Rare Disease International. (s.f). https://www.rarediseasesinternational.org/what-is-a-rare disease/
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Fuente de redaccion agorapublicaffairs.com